Isang paraan ng paghahanda ng isang hindered amine light stabilizer at ang intermediate
PATENT NUMBER: ZL201710408973.2
ABSTRAK
Ang paraan ng paghahanda ng hindered amine light stabilizer N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-diuronic alkyl diamine ay ang mga sumusunod: ang 4-formamide-2,2 Ang ,6, 6-tetramethylpiperidine at dibromothane ay hinalo ng reflux at catalyst sa loob ng 1-24h, at agad na idinagdag ang tubig.Ang produkto ay nakuha pagkatapos ng paghahalo, paglamig, paghuhugas, pagsasala, at pagpapatuyo.
Kabilang sa mga ito, ang paraan ng paghahanda ng intermediate 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine ay: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, Lewis acid catalyst, binding alkali agent, ay inilagay sa heating reaction sa ilalim ng atmospheric presyon para sa 1-24h.Ang produkto ay nakuha pagkatapos ng paghahalo, paglamig, paghuhugas, pagsasala, at pagpapatuyo.
Ang proseso ng synthesis ng imbensyon ay simple at madaling patakbuhin, at ang post-treatment ay maginhawa;ang mga kinakailangang hilaw na materyales, catalyst at solvents ay madaling makuha.Ang buong proseso ay naaayon sa mga prinsipyong pang-ekonomiya, ligtas at pangkalikasan, at mataas ang ani ng produkto.
Isang paraan ng paghahanda ng hindered amine ultraviolet absorber
PATENT NUMBER: ZL201910576883.3
ABSTRAK
Ang imbensyon ay nagbubunyag ng paraan ng paghahanda ng naka-block na amine uv absorber: paghaluin ang malonic acid at pentamethylpiperidol, magdagdag ng toluene bilang solvent, magdagdag ng catalyst, at mag-react sa 100℃-110℃ sa loob ng 6h.Ang reaksyon ay tumigil kapag ang nilalaman ng malonic acid ay mas mababa sa 1%.I-drop ang temperatura sa 50 ℃, magdagdag ng deionized na tubig, pukawin ng 30min, pagkatapos ay magdagdag ng sapat na dami ng cyclohexane na may anisaldehyde, pukawin at matunaw, magdagdag ng piperidine at acetic acid, magpainit hanggang 70 ℃-80 ℃ para sa reaksyon, at paghiwalayin ang nabuong tubig sa proseso ng reaksyon.Ang reaksyon ay tumigil kapag ang nilalaman ng anisaldehyde ay mas mababa sa 1% sa likidong bahagi.Ang solusyon sa reaksyon ay pinalamig sa 5 ℃ at hinalo ng 1 oras hanggang sa tuluyang mahiwalay ang solid.Pagkatapos ng pagsasala, ang reaksyon ay dinalisay ng 3 beses ang dami ng ethanol at nakuha ang produkto.
Ang temperatura ng hindered amine uv absorber sa proseso ng paghahanda ay hindi mas mataas kaysa sa 110 ℃;ang pagsasaayos ng reaksyon ay banayad;ang proseso ng reaksyon ay madaling kontrolin;at ang kadalisayan ng produkto ay mataas;Ang sistema ng maagang reaksyon ay hindi sensitibo sa tubig, at kailangan lamang na ilabas ang tubig sa system kapag malapit nang makumpleto ang reaksyon, na nakakatipid sa proseso ng operasyon.
Ang produkto at ang paraan ng paghahanda ng isang multi-effect thiether bisphenol acrylat antioxidant
PATENT NUMBER: ZL201910569404.5
ABSTRAK
Ang phenol acrylate multi-effect antioxidant molecules ay naglalaman ng parehong pangunahing ng hindered phenol antioxidant functional groups, auxiliary antioxidants thioether bond at carbon capture free radicals function ng acrylic phenolic ester structure, na nagdadala ng triple effect syncretic sa parehong produksyon at paggamit ng polymer materials.Ito ay magiging mas mahusay na protektahan ang mga polymer na materyales, maiwasan ang mga produkto ng marawal na kalagayan at pagtanda, lutasin ang mahinang pagganap kapag ang solong function na antioxidant ay ginagamit sa mga polymer na materyales.Samantala, ang kaukulang temperatura ng reaksyon ng proseso ng paghahanda at pagkonsumo ng enerhiya ay mababa, at ang pagsasala ng by-product ay maaaring alisin nang walang basurang tubig, at recycling solvent, kaya ang pamamaraan ay eco-friendly.
Isang paraan ng paghahanda para sa mataas na kadalisayan pentaerythritol plastic auxiliary
PATENT NUMBER: 201910447473.9
ABSTRAK
Ang imbensyon ay nagbubunyag ng isang paraan ng paghahanda para sa isang mataas na kadalisayan pentaerythritol plastic auxiliary, kung saan ang mga hakbang ay ang mga sumusunod: paghaluin ang mga functional na bahagi at pentaerythritol, init hanggang 100-150 ℃ at pukawin ng 15min;magdagdag ng dioctyl lata oksido, init sa 170-190 ℃ pagkatapos nitrogen purge, ipagpatuloy ang reaksyon hanggang sa likido phase detection nilalaman ng produkto ay hindi na tumaas;ibaba ang temperatura sa 150 ℃, magdagdag ng xylene, patuloy na ibababa ang temperatura sa 100 ℃, pagkatapos ay magdagdag ng mababang molekular na monic acid na may tubig na solusyon, pukawin sa 100 ℃ para sa 1h, i-drop sa temperatura ng silid;magdagdag ng methanol, pukawin ng 3-5h, at ang solidong magaspang na produkto ay sinala upang makuha ang dalisay na produkto pagkatapos ng muling pag-crystallization na may toluene.
Matapos makumpleto ang reaksyon, ang low-molecular-monic acid ay direktang idinagdag sa reactant upang isagawa ang esterification reaction kasama ang displaceable at trisubstituted impurities sa reactant, upang matunaw ang mga impurities at ihiwalay ang mga ito mula sa produkto.Ang pamamaraan ay hindi kailangang gumamit ng isang malaking halaga ng mga solvents at maramihang mga pagpapatakbo ng recrystallization, at may magandang epekto sa pag-alis ng karumihan.
Isang paraan ng paghahanda ng 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
PATENT NUMBER: ZL201610332457.1
ABSTRAK
Ang imbensyon ay nagbubunyag ng paraan ng paghahanda ng 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
Kasama sa pamamaraan ang: coupling reaction: ang methyl o-bromobenzoate ay pinagsama sa 9, 9-dimethyl su-2-boric acid upang makabuo ng mga compound tulad ng ipinapakita sa Formula M-1;Reaksyon ng karagdagan: ang tambalang ipinapakita sa Formula M-1 ay idinagdag sa methyl magnesium bromide, at pagkatapos ay i-hydrolyzed upang mabuo ang compound na ipinapakita sa formula M-2;Reaksyon ng cyclization: sa pagkakaroon ng acid, ang compound na ipinapakita sa formula M-2 ay cyclized at transformed sa 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene tulad ng ipinapakita sa formula M .
Ayon sa paraan ng paghahanda ng imbensyon, ang proseso ay simple at madaling patakbuhin;Ang mga hilaw na materyales na kailangan ay madaling makuha sa mababang halaga;Ang ani ay 77 ~ 88%, na angkop para sa malakihang produksyon.
